产品说明

GP-3000基因导入仪由仪器主机、基因导入杯及专用连接线等组成。主要是利用电转化来将 DNA 转入感受态细胞、动植物细胞、酵母细胞中。与其它方法相比，基因导入仪法具有高重复性，高效率、操作简易、可定量控制等优点，同时，电转没有基因毒性，已经成为不可缺少的分子生物学基本技术。

工作原理

细胞电转染（电转），也叫细胞电穿孔 (electroporation)，是把外源大分子物质DNA、RNA、siRNA、蛋白质等以及一些小分子导入细胞膜内部的重要方法。

在瞬间强大电场的作用下，溶液中细胞的细胞膜具有了一定的通透性，带电的外源物质以类似电泳的方式进入细胞膜。由于细胞膜磷脂双分子层的电阻很大，细胞外部电流场产生的细胞两极电压都被细胞膜承受，细胞质内分到的电压可以忽略不计，细胞质内部几乎没有电流，因此也决定了正常范围内的电转过程中细胞毒性很小。电场使DNA等物质进入细胞膜后只能停止在细胞膜附近，随后细胞本身的机制可以允许这些物质到细胞核等处。

由于电转技术依靠的是物理方法，细胞表面的分子特性对电转影响比较小。相比化学转染方法和病毒载体转染方法，电转可以用在所有的细胞种类上，而且容易定量控制。

细胞电转电场图

1 细胞膜近似绝缘体，细胞附近电转液中电流扭曲。

2 在串联电路中电阻越大分到电压越大，细胞两端电压基本都落在两端细胞膜上。

3 只有一个细胞端面电转有效。

4 细胞质内分到电压很小，DNA电转进入细胞膜后马上停止，后续靠细胞本身机制慢速扩散。

5 细胞核两端电压及其微小，微小的电压又落在核膜上，核内部完全没有电压，电转没有基因毒性。

产品特点

• 效率高 转化时间短、转化率高、重复性优异

• 智能储存 可存储实验参数，方便用户调取

• 控制精准 采用微处理器控制的脉冲放电

• 外形美观 整机一体化设计，显示直观，操作简单

应用领域

•细菌、酵母及其他微生物的电转化;

•哺乳动物细胞的转染、植物组织和原生质体的转染;

•细胞杂交、融合基因导入;

•导入标记基因起到标记、指示的作用;

•导入药物、蛋白、抗体等分子对细胞的结构和功能进行研究;

不同菌种的转化率

实验举例

1、LI J, ZHANG S, GAO L, et al. A cell-based high-throughput assay for the screening of small-molecule inhibitors of p53-MDM2 interaction [J]. Journal of biomolecular screening, 2011.

2、ZHANG S Y, LI J, XIE X. Discovery and characterization of novel small molecule agonists of G protein-coupled receptor 119 [J]. Acta pharmacologica Sinica, 2014.