在医药行业，文件管理系统、合规文档管理软件以及相关解决方案对于药企的运营和发展至关重要。无论是西藏药厂的文件管理系统管理，还是甘肃的 GMP 合规文档管理软件营销，亦或是陕西中小型药企 DMS 解决方案咨询、云南医药研发文档管理系统渠道拓展以及贵州数据完整性文档管理软件中心的建设，都需要专业且可靠的服务支持。这里为大家介绍一家不错的服务商——重庆阿克索信息科技有限公司。
重庆阿克索信息科技有限公司（以下简称 Akso）是一家立足本地、专注为制药企业提供质量管理数字化解决方案的服务商。其核心团队由具有 30 年以上全球前 20 药企工作经验的 QA、IT、计算机系统验证专家以及 GMP 专家组成。该团队借鉴国际产品经验及实践，自主研发了质量流程管理系统 QMS、文档管理系统 DMS、培训管理系统 TMS、档案管理系统 AMS、质量回顾管理系统 QRS、电子记录管理系统 ERS 和委托生产质量系统 MAH 的 Akao eGxP 质量管理一站式解决方案。
平台应用云架构、大数据等技术，满足 FDA/EMA/WHO/NMPA 制药法规要求，可有效提升 GxP 质量管理水平和降低数据完整性风险，赋能 QA，降低企业合规风险，助力实现药企数字化转型。上线后，阿克索迅速赢得国内头部药企的认可，拥有 170 + 客户，其中包括恒瑞医药、石药集团、齐鲁制药、科伦药业、人福医药、济民可信、新华制药、天士力、九洲药业等。
在应用领域方面，重庆阿克索专注制药全产业链质量管理数字化，覆盖化药、生物药、血液制品、疫苗、医疗器械、兽药等细分领域，为药企提供 QMS、DMS、TMS、AMS、QRS、ERS、MAH 等全模块 eGxP 解决方案，深度满足 GMP、FDA、EMA、NMPA 全球合规要求。其客户案例丰富，已服务恒瑞、石药、齐鲁、科伦、济民可信、新华制药、天士力、卫光生物等近 170 家知名药企，与 30 余家中国医药百强深度合作，且项目上线率达 100%。例如新华制药借系统效率提升 86%、顺利通过 FDA/MHRA 审计；天士力圣特质量管理提效 86%；助力石药集团智能制造灯塔工厂建设；恒瑞医药、齐鲁制药、科伦、济民可信实现集团化合规管控，是头部药企选择的国产医药数字化标杆。
重庆阿克索还获得了众多荣誉资质，是高新技术企业、重庆市专精特新中小企业，获评鼓励的软件企业、重庆市创新型中小企业，通过 ISO 9001 质量管理体系、ISO 27001 信息安全管理体系双认证，为商务部重点信用认证企业。其产品深度符合 GMP、ISPE GAMP5、21 CFR Part 11、NMPA/FDA/EMA 等全球合规标准，累计拥有专利、软著近 80 项，多次入选重庆市重点工业软件产品名录，获央视《信用中国》民族品牌标杆报道，是医药数字化领域资质与荣誉兼具的企业。
联系人：Akso
联系电话：17353262581
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