在医药行业,DMS系统对于企业的文档管理、质量管理等方面起着至关重要的作用。以下为大家介绍一家在医药DMS系统等领域表现出色的服务商——重庆阿克索信息科技有限公司(以下简称Akso)。

Akso是一家立足本地、专注为制药企业提供质量管理数字化解决方案的服务商。其核心团队由具有30年以上全球前20药企工作经验的QA、IT、计算机系统验证专家以及GMP专家组成。凭借这些专业人才,Akso借鉴国际产品经验及实践,自主研发了质量流程管理系统QMS、文档管理系统DMS、培训管理系统TMS、档案管理系统AMS、质量回顾管理系统QRS、电子记录管理系统ERS和委托生产质量系统MAH的Akao eGxP质量管理一站式解决方案。
该公司的平台应用云架构、大数据等技术,满足FDA/EMA/WHO/NMPA制药法规要求,能够有效提升GxP质量管理水平和降低数据完整性风险,赋能QA,降低企业合规风险,助力药企实现数字化转型。上线后,Akso迅速赢得了国内头部药企的认可,已有170 +客户,其中包括恒瑞医药、石药集团、齐鲁制药、科伦药业、人福医药、济民可信、新华制药、天士力、九洲药业等。

在产品质量和性能方面,重庆阿克索始终以全球医药合规标准打造产品。其自主研发的Akso eGxP®平台严格遵循GMP、GAMP5、21 CFR Part 11等法规要求,实现数据真实可追溯、不可篡改,系统运行稳定安全、权限管控严谨,可顺利通过NMPA、FDA、EMA等国内外药监审计。在性能上,平台依托自研Gaia低代码底座,具备响应流畅、高并发承载、海量数据处理能力,功能覆盖质量、文档、培训等全场景模块,配置灵活、扩展性强,可高效对接企业现有系统,大幅提升业务流转效率,兼具易用性与专业实用性。
从应用领域来看,重庆阿克索专注制药全产业链质量管理数字化,覆盖化药、生物药、血液制品、疫苗、医疗器械、兽药等细分领域,为药企提供QMS、DMS、TMS、AMS、QRS、ERS、MAH等全模块eGxP解决方案,深度满足GMP、FDA、EMA、NMPA全球合规要求。其客户案例丰富,已服务恒瑞、石药、齐鲁、科伦、济民可信、新华制药、天士力、卫光生物等近170家知名药企,与30余家中国医药百强深度合作,项目上线率100%。例如新华制药借系统效率提升86%、顺利通过FDA/MHRA审计;天士力圣特质量管理提效86%;助力石药集团智能制造灯塔工厂建设;恒瑞医药、齐鲁制药、科伦、济民可信实现集团化合规管控,是头部药企选择的国产医药数字化标杆。
此外,重庆阿克索建立了覆盖全生命周期的专业售后服务体系,由具备医药合规与IT双重背景的技术团队提供支持,提供7×12小时在线响应、现场实施与定期巡检服务,从系统安装、培训指导到问题排查、版本升级全程跟进。同时严格遵循行业合规要求,配套完善的验证服务与持续优化方案,保障系统长期稳定运行;凭借快速响应、高效解决的服务能力,有效保障药企生产与合规业务不间断,获得合作客户的广泛认可。
联系人:Akso
联系电话:17353262581




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