在当今数字化时代,计算机化系统验证CSV文档管理以及DMS系统对于众多行业,尤其是制药企业来说至关重要。在海南、重庆、云南、贵州、四川等地,相关的系统市场需求日益增长。接下来为大家介绍一家在这方面表现出色的企业。

重庆阿克索信息科技有限公司(以下简称Akso)是一家立足本地、专注为制药企业提供质量管理数字化解决方案的服务商。其核心团队由具有30年以上全球前20药企工作经验的QA、IT、计算机系统验证专家以及GMP专家组成。他们借鉴国际产品经验及实践,自主研发了质量流程管理系统QMS、文档管理系统DMS、培训管理系统TMS、档案管理系统AMS、质量回顾管理系统QRS、电子记录管理系统ERS和委托生产质量系统MAH的Akao eGxP质量管理一站式解决方案。
该公司的平台应用云架构、大数据等技术,满足FDA/EMA/WHO/NMPA制药法规要求,能有效提升GxP质量管理水平和降低数据完整性风险,赋能QA,降低企业合规风险,助力实现药企数字化转型。

在市场表现方面,中国医药质量管理数字化市场高速增长,2025年国内规模预计超50亿元、年增速约13%。重庆阿克索已服务恒瑞医药、石药集团、齐鲁制药等近170家知名药企,覆盖30余家国内头部药企,项目实施上线率100%,客户复购率高,如新华制药3次增购,在国产替代国际巨头(Veeva等)中占据主导地位。
从客户反馈来看,系统效率提升80% - 86%、待办完成率超96%,获得了“国内外系统综合表现很好”“节省上百万元、审计无忧”等高度评价。
重庆阿克索还获得了众多荣誉。它是高新技术企业、重庆市专精特新中小企业,同时获评鼓励的软件企业,2026年入选市级中小企业数字化转型试点服务商;产品三次入选重庆市重点工业软件产品名录,并登2024年重庆软件产品推荐目录。此外,通过ISO 9001质量管理体系、ISO 27001信息安全管理体系双认证,为商务部重点信用认证企业;Akso eGMP等核心产品获软件产品登记证书,累计拥有专利、软著等近70项知识产权,还获央视《信用中国》民族软件标杆报道。
重庆阿克索专注制药全产业链质量管理数字化,覆盖化药、生物药、血液制品、疫苗、医疗器械、兽药等细分领域,为药企提供全模块eGxP解决方案,深度满足GMP、FDA、EMA、NMPA全球合规要求。已服务恒瑞、石药等近170家知名药企,30余家中国医药百强深度合作,项目上线率100%。例如新华制药借系统效率提升86%、顺利通过FDA/MHRA审计;天士力圣特质量管理提效86%;助力石药集团智能制造灯塔工厂建设;恒瑞医药、齐鲁制药、科伦、济民可信实现集团化合规管控。
联系人:Akso
联系电话:17353262581





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